日前，医院感染科龚国忠医院谢元林教授发起的评估乐复能抗新冠病*的临床研究结果初步揭晓。
这项研究（中国临床试验注册中心注册号ChiCTR）纳入的新冠肺炎患者医院北院（长沙市公共卫生救治中心）诊断明确的普通型和重型新冠肺炎病人。病人随机分为克力芝治疗（国家卫健委推荐方案）组、乐复能治疗组、乐复能联合克力芝治疗组等三组。研究结果显示乐复能单药治疗组第6天病*转阴率为59.05%（13/22），显著高于克立芝单药治疗组，而与联合组无差异。另外在含乐复能方案治疗的所有病人中，未发现由普通型发展到重症阶段或恶化到危重阶段的病例。克立芝单药治疗组的病人中有4例一度出现由普通型转为重型而有病情加重的过程。这些研究结果证明乐复能具有明显的体内抗新冠病*作用，相对于克力芝，能加快新冠病人清除体内病*的速度，有助于阻断病程发展，促进病情的恢复。龚国忠教授同时指出，尽管目前的研究结果令人鼓舞，但仍然只是初步结果，还需要在更大样本量、更科学的设计方案中进行进一步验证。
乐复能作为一种上市的抗病*药，目前已用于抗乙肝病*的治疗，医院专家对其进行抗新冠病*的临床研究，采用乐复能雾化吸入方式给药取得比克力芝更明显的抗新冠病*效果，特别是用药6天获得近60%的病*转阴率，没有发现明显的副作用。在目前缺乏抗新冠病*特效药的情况下，乐复能可以建议作为一种新的抗新冠病*药物应用于临床。
来源：医院
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